Максу Мынко было всего 3 месяца, когда он угодил в реанимацию. Тогда младенца едва вытащили с того света, и в организме произошел аутоиммунный сбой, который повлиял на всю дальнейшую жизнь ребенка. Сейчас Максиму 13 лет. Два года назад ему был установлен диагноз ювенильный идиопатический ревматоидный артрит с поражением глаз, который относится к редким (орфанным) заболеванием. Долгожданной ремиссии подростку удалось достичь только благодаря приему иммунобиологического препарата Хумира, стоимость которого составляет порядка 12-13 тыс. грн. Лекарство должно предоставлять государство, но оно провалило закупки, и сейчас состояние мальчика может ухудшится в любой день, передает корреспондент «Наше Місто» со ссылкой на пост в Фейсбук мамы Макса Ирины Мынько.
«Сейчас на дворе 2020 год, а наши дети ещё получали препараты за 2018-й (поставки были в 2018 году). В 2019 нас проигнорили – дети остались без лечения. Мы не можем в этом месяце купить, а потом 3-4 месяца собирать на новую дозу. Мы должны его колоть день в день! Сами мы не способны просто это обеспечить своему ребенку, а бросать и прерывать лечение мы не хотим и просто не имеем права. Мы будем все так же звонить во все колокола, мы не опустим рук! Но сейчас мы вынуждены попросить помощи», — пишет Ирина.
Женщина очень надеется, что в течение 3-4 месяцев ситуация с обеспечением Хумирой стабилизируется. А пока просить неравнодушных днепрян о помощи.
Как помочь:
Номер карты мамы Макса 4149 4393 1801 2584 Мынко Ирина Петровна (мама)
